Materac z lateksem Hevea Snudo Max

Płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o dwóch różnych stronach użytkowych 3 strefowej i bezstrefowej - grubości 11 cm. Jednostronnie obłożona płytą z elastycznego lateksu typu Ocean Blue grubości 3 cm. Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca – zapobiega uczuciu spoconej skóry, poprawia mikroklimat i chroni przed rozwojem grzybów i pleśni. Pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Materac dostępny w 2 pokrowcach do wyboru:

1) Aegis Natural Care skład: bawełna 30%, poliester 70%. Produkt wykonany jest w technologi Aegis Microbe Shiled jest przyjazny dla ludzi, zwierząt i środowiska. Posiada funkcje pro zdrowotne, ochronne i profilaktyczne. Pokrowiec można zdjąć i wyprać zaleca się pranie w temperaturze 60 stopni C.

2) Hevea Bamboo skład: wiskoza bambusowa 31% z bawełną oraz włókna poliestrowe 69%. Wyjątkowo ekologiczna, miękka i delikatna dzianina bambusowa o wysokiej gramaturze (min. 275 g/m2) spełni oczekiwania najbardziej wymagających klientów. Posiada właściwości antybakteryjne i antygrzybiczne. Rekomendowane pranie w temperaturze do 60°C

Waga materaca 5 kg (160/80 cm)- 10 kg (200/90). Teraz nowe rozmiary: 170/80, 100/200 i 120/200. Wysokość materaca 15 cm. Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka Op-4945, ważna do 15.06.2023 r.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łóżka piętrowe, waga użytkownika do 80 kg, wiek bez ograniczenia. Rekomendowany do każdego rodzaju stelaża.

UWAGI: możliwość wykonania rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty. Możliwość zamiany stron pianek dla wydłużenia życia produktu. Nie zginamy i nie rolujemy do transportu. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może się różnić od pokazanego na zdjęciu – bez wpływu na jakość produktu. Wyrób Medyczny kl. I

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.