Materac lateksowo-kokosowy Hevea Krzyś

Materac stworzony jest z płyty perforowanej lateksowej o grubości 5 cm oraz z płyty kokosi-lateksowej o grubości 2cm. Materac jest wyrobem medycznym kl. I o jednej strefie twardości. Lateks z certyfikatem Euro-Latex i Atestem Higienicznym PZH. Pokrowiec wewnętrzny uszyty jest z bawełny. Możliwość wyboru pokrowca zewnętrznego:

1) Aegis Natural Care skład: bawełna 30%, poliester 70%. Produkt jest przyjazny dla ludzi, zwierząt i środowiska. Posiada funkcje pro zdrowotne, ochronne i profilaktyczne. Pokrowiec można zdjąć i wyprać zaleca się pranie w temperaturze 60 stopni C. Jest odporny na wielokrotne pranie oraz mycie. Pokrowiec wykonany jest w technologi Aegis Microbe Shield.

2) Aloe Green Power skład: wiskoza 40% poliester 60%, z dodatkiem żelu aloesowego. Pokrowiec jest gładki i nie jest pikowany.  Zaleca się pranie w 40 stopniach C.

3) Medica szara skład: bawełna 40% poliester 60%. Bawełna organiczna wspaniale wpływa na komfort użytkowania. Pokrowiec jest wytrzymały na rozciąganie zarówno w stanie mokrym jak i suchym co sprawia, że może być długotrwale użytkowana. Pokrowiec można zdjąć i wyprać zaleca się pranie w temperaturze 40 stopni C.

Waga materaca około 5 kg (120/60 cm) do około 7 kg (130/70, 140/70). Wysokość około 9 cm (płyta lateksowa + płyta kokosowo-lateksowa + pokrowiec wewnętrzny + pokrowiec zewnętrzny). 

Przeprowadzone badania kliniczne potwierdziły podwyższoną przewiewność oraz paroprzepuszczalność. Materac idealny dla dzieci ze skłonnościami do potówek ponieważ zmniejsza ryzyko występowania potówek zwykłych i czerwonych. Materace lateksowe z kolekcji Hevea posiadają oznaczenie CE i Status Wyrobu Medycznego. Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka Op-4423, ważna do 31.05.2023 r.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka dziecięce szczebelkowe, z dnem w postaci stelaża o rozstawie szczebelków nie większym niż co 5 cm, waga dziecka do 40 kg, wiek bez ograniczeń.

UWAGI: materac dwustronny, rozwojowy – strona kokosowa przeznaczona dla niemowląt do 8-9 miesiąca. Wkład wykonano bez użycia kleju, możliwość samodzielnej zamiany stron każdego elementu, co wydłuża okres użytkowania. Strona lateksowa wkładu może być stosowana już do końca okresu łóżeczkowego. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Nie zginamy i nie zwijamy do transportu i przechowywania.

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.