Materac lateksowy Hevea Baby

Materac składa się z jednolitego perforowanego bloku lateksu o wysokości 8 cm. Posiada jedną strefę twardości. Materac jest wyrobem medycznym i zawiera minimum 20% naturalnej żywicy lateksowej. Lateks posiada certyfikat Euro-Latex oraz Atest Higieniczny PZH. Pokrowiec wewnętrzny jest wykonany z bawełny. Pokrowiec zewnętrzny uszyty jest z grubej pikowanej dzianiny. Do wyboru:

1) Aegis Natural Care skład: bawełna 30%, poliester 70%. Produkt jest przyjazny dla ludzi, zwierząt i środowiska. Posiada funkcje pro zdrowotne, ochronne i profilaktyczne. Pokrowiec można zdjąć i wyprać zaleca się pranie w temperaturze 60 stopni C. Pokrowiec wykonany jest w technologi Aegis Microbe Shield.

2) Aloe Green Power skład: wiskoza 40% poliester 60%, z dodatkiem żelu aloesowego. Pokrowiec jest gładki i nie jest pikowany.  Zaleca się pranie w 40 stopniach C.

3) Medica szara skład: bawełna 40% poliester 60%. Bawełna organiczna wspaniale wpływa na komfort użytkowania. Pokrowiec jest wytrzymały na rozciąganie zarówno w stanie mokrym jak i suchym co sprawia, że może być długotrwale użytkowana. Pokrowiec można zdjąć i wyprać zaleca się pranie w temperaturze 40 stopni C.

Waga materaca 5kg (120/60 cm) do 6 kg (130/70, 140/70). Wysokość około 9 cm. Materace lateksowe z kolekcji Hevea posiadają oznaczenie CE i status Wyrobu Medycznego. 

Analizy przeprowadzone w warunkach laboratoryjnych oraz dostępne wyniki badań klinicznych potwierdziły podwyższoną przewiewność i paropszepuszczalność tego typu wkładów materacowych. Jest to szczególnie ważne dla niemowląt i dzieci ze skłonnościami do potówek. Materace Hevea z powyższych kolekcji zmniejszają ryzyka występowania potówek zwykłych i czerwonych.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka dziecięce szczebelkowe, z dnem w postaci stelaża o rozstawie szczebelków nie większym niż co 5 cm, waga dziecka do 40 kg, wiek bez ograniczeń.

UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe, wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.